Program žute kartice

Program žute kartice (engl. The Yellow Card Scheme) pokrenut je u Velikoj Britaniji 1964. godine nakon što je talidomidska tragedija istaknula važnost praćenja problema koji nastaju nakon što se lijek odobri. Nuspojave lijekova prijavljuju se i šalju Regulatornoj agenciji za lijekove i medicinske proizvode (engl. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency – MHRA), koja analizira prikupljene rezultate. Svake godine MHRA prima više od 20 000 prijava o mogućim nuspojavama. U početku su samo liječnici mogli prijavljivati nuspojave, a zatim se počelo poticati i sestre, farmaceute, mrtvozornike, zubare, radiografe i optometričare da to čine. Od 2005. godine pozivaju se i pacijenti i njegovatelji da prijave potencijalne nuspojave. Prijave o nuspojavama mogu se ispuniti na internetu, na mrežnoj stranici www.yellowcard.gov.uk, a mogu se poslati i poštom ili prijaviti telefonom.

Jedan je pacijent svoje iskustvo ovako opisao: „Mogućnost prijave nuspojave Programom žute kartice daje vam kontrolu. To znači da izravno možete prijaviti nuspojave, bez da čekate prezaposlene zdravstvene djelatnike da to naprave… Pacijenti su stavljeni u središte zdravstvene skrbi. To je kvantni iskorak u uključivanju pacijenata u zdravstvo i označava korak naprijed i značajnu promjenu stava.”

Bowser A. A patient’s view of the Yellow Card Scheme. U: Medicines & Medical Devices Regulation: what you need to know. London: MHRA, 2008. Dostupno na: www.mhra.gov.uk