5: Zar ne bi genetička testiranja i “personalizirana medicina” mogli pronaći specifični oblik liječenja potreban svakom pojedincu, i sve ovo učiniti nepotrebnim?

Iako je zamisao o mogućnosti izrade specifičnih oblika liječenja za svakog pojedinca nesumnjivo privlačna i može se primijeniti za nekoliko bolesti, čini se malo vjerojatnim da će taj pristup postati glavnim načinom liječenja ljudi. Kao što smo već objasnili kada smo raspravljali o genetičkim testovima, većina bolesti ne ovisi samo o složenim međudjelovanjima koja uključuju nekoliko gena već također i o mnogo složenijim međudjelovanjima između gena i čimbenika iz okoliša.

Rezultati genetičkih analiza važni su za donošenje informiranih odluka u obiteljima s nasljednim bolestima i za pojedinca koji ima takvu bolest, kao što je Huntingtonova bolest, talasemije (nasljedne krvne bolesti) i neke druge (uglavnom rijetke) bolesti. Te genetičke informacije vrlo su korisne za savjetovanje obitelji u kojima se takve bolesti pojavljuju. Međutim, kada su u pitanju češće bolesti, koje nas sve mogu pogoditi, genetička analiza daje nam zanemarivo malo informacija u odnosu na informacije koje se dobiju iz obiteljske povijesti bolesti i kliničkim pregledom. Iako će se ta situacija vjerojatno promijeniti, naše znanje trenutno je ograničeno pa trebamo biti oprezni da ne pretjerujemo u prikazivanju rizika od čestih bolesti predviđenog temeljem rezultata genetičkih analiza.

Trebali bismo naglasiti da nitko od autora dosad nije napravio pretrage za određivanje svojega genetičkog profila, niti to namjeravamo napraviti. Stoga vas ne bi trebalo iznenaditi što ni vama, općenito, ne bismo preporučili genetička testiranja, osim ako netko ima obiteljsku povijest bolesti koja upućuje na postojanje specifična genskog poremećaja ili jedno od nekoliko trenutno poznatih stanja u kojima gen ili geni jasno predviđaju tko će odgovoriti na određeni oblik liječenja.

.